譜尼測試集團深圳實驗室為您提供本地服務，全球通用的檢測報告。

備案流程：生產企業應當在產品上市銷售前整理、歸檔下列資料：

1．產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）；

2．產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）；

3．產品生產工藝簡述；

4．產品技術要求；

5．產品檢驗報告—-譜尼測試集團提供的檢測報告

6．委托生產協議復印件（委托生產的產品）。

第1、2項資料應當按要求通過統一的網絡平臺報送至所在地行政區域內的省級食品藥品監管部門，其他資料由企業存檔備查。

 

 

此次備案制度重大調整，價值作用非同既往，企業務必高度重視

 

1. 重要時間：2014.6.30起產品上市前必須備案，以前有備案的要重新備案

2、確認周期：提交資料即可上市，無需等待監管部門確認。確認周期5工作日

   溫馨提示：確認結果是通過、退回、整改、立案（公示），因此上市切勿匆忙，一旦立案將影響產品，影響企業聲譽。

3. 憑證：取消備案憑證，改為網上確認，公開可查

4. 監管：備案前網上核查，備案后現場檢查

5. 新政策預期結果：

未履行備案的產品寸步難行，全方位公開，食藥監總局統一平臺公布，化監督，顧客，監管人，媒體，職業打假人共同監督

6．以前備案產品：要重新備案，2014.12.16日完成，

7. 檢測標準執行，預計6月發布。2011年10.1日后出具的報告，符合局181文件，報告可繼續使用。

8、什么情況可免于相關毒理性試驗？安全風險評估結果能夠證明產品安全。

9、委托生產的產品如何備案？雙方分別向所在地的省級食藥監備案。